“以德為本、以誠為先、品質(zhì)至上、技術(shù)領(lǐng)先”
產(chǎn)品中心
- 水質(zhì)檢測
- 藥物制劑設(shè)備
- 食品檢測
- 定氮儀
細(xì)菌內(nèi)毒素測定儀 ET-96
細(xì)菌內(nèi)毒素測定儀 ET-96
產(chǎn)品介紹
儀器應(yīng)用范圍
·藥典規(guī)定需要細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的藥品
·制藥企業(yè)中間產(chǎn)品細(xì)菌內(nèi)毒素污染多點(diǎn)監(jiān)測及最終產(chǎn)品的質(zhì)量控制（GMP）
·GMP制藥企業(yè)注射用水前、后期驗證及日常監(jiān)測
·醫(yī)療器具細(xì)菌內(nèi)毒素檢測
·臨床人體液細(xì)菌內(nèi)毒素檢測
·水及食品中細(xì)菌內(nèi)毒素檢測
·臨床用藥時注射劑混合液細(xì)菌內(nèi)毒素的檢測
·藥典規(guī)定需要細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的藥品
·制藥企業(yè)中間產(chǎn)品細(xì)菌內(nèi)毒素污染多點(diǎn)監(jiān)測及最終產(chǎn)品的質(zhì)量控制（GMP）
·GMP制藥企業(yè)注射用水前、后期驗證及日常監(jiān)測
·醫(yī)療器具細(xì)菌內(nèi)毒素檢測
·臨床人體液細(xì)菌內(nèi)毒素檢測
·水及食品中細(xì)菌內(nèi)毒素檢測
·臨床用藥時注射劑混合液細(xì)菌內(nèi)毒素的檢測
產(chǎn)品特點(diǎn)
·用于細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的凝膠法試驗，符合2015版《中國藥典》的要求
·采用固體鋁塊加熱的恒溫儀
·提供96個檢測孔，可直接插入鱟試劑安瓿
·96個檢測孔分為12組，單獨(dú)定時
·12組獨(dú)立計時器，可以每組樣品加樣后直接放入儀器，并開始60分鐘的定時保溫，避免不同樣品之間加樣后放入保溫裝置的時間差帶來的不準(zhǔn)確性
·溫度控制精確
·儀器小巧、輕便
·采用固體鋁塊加熱的恒溫儀
·提供96個檢測孔，可直接插入鱟試劑安瓿
·96個檢測孔分為12組，單獨(dú)定時
·12組獨(dú)立計時器，可以每組樣品加樣后直接放入儀器，并開始60分鐘的定時保溫，避免不同樣品之間加樣后放入保溫裝置的時間差帶來的不準(zhǔn)確性
·溫度控制精確
·儀器小巧、輕便
功能型
儀器應(yīng)用范圍
·藥典規(guī)定需要細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的藥品
·制藥企業(yè)中間產(chǎn)品細(xì)菌內(nèi)毒素污染多點(diǎn)監(jiān)測及最終產(chǎn)品的質(zhì)量控制（GMP）
·GMP制藥企業(yè)注射用水前、后期驗證及日常監(jiān)測
·醫(yī)療器具細(xì)菌內(nèi)毒素檢測
·臨床人體液細(xì)菌內(nèi)毒素檢測
·水及食品中細(xì)菌內(nèi)毒素檢測
·臨床用藥時注射劑混合液細(xì)菌內(nèi)毒素的檢測
·藥典規(guī)定需要細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的藥品
·制藥企業(yè)中間產(chǎn)品細(xì)菌內(nèi)毒素污染多點(diǎn)監(jiān)測及最終產(chǎn)品的質(zhì)量控制（GMP）
·GMP制藥企業(yè)注射用水前、后期驗證及日常監(jiān)測
·醫(yī)療器具細(xì)菌內(nèi)毒素檢測
·臨床人體液細(xì)菌內(nèi)毒素檢測
·水及食品中細(xì)菌內(nèi)毒素檢測
·臨床用藥時注射劑混合液細(xì)菌內(nèi)毒素的檢測
技術(shù)參數(shù)
·檢測孔數(shù)：96個
·溫度控制：37.0±0.5℃
·定時時間：60±1分鐘
·電源功率：220V / 100W
·溫度控制：37.0±0.5℃
·定時時間：60±1分鐘
·電源功率：220V / 100W
